“Herkes için sürdürülebilir sağlık” anlayışıyla faaliyetlerini sürdüren Humanis, ilaç üretiminde kalite ve güvenilirlik esaslarını daima en üst seviyede tutma kararlılığını bir kez daha pekiştirdi. Firma, Belçika otoritesi tarafından gerçekleştirilen EU-GMP (Avrupa Birliği İyi Üretim Uygulamaları) denetimini başarıyla tamamlayarak, bu önemli süreçten tam not aldı. Tekirdağ Çerkezköy’de 108.000 metrekarelik arazi üzerine kurulu, 45.000 metrekare kapalı alana sahip üretim tesisinde, yıllık 330 milyon kutu ilaç üretimi kapasitesi mevcut. 45 ülkeye ihracat yapan Humanis, Avrupa Birliği kalite standartlarındaki üretim yetkinliği sayesinde Türkiye’ den Çin’ e ilaç ihracatı yapan ilk firma olma başarısına sahip. 

“Türk tıbbına katkı sunmanın gururunu yaşıyoruz”

Humanis Teknik Operasyonlar Genel Müdürü Fatih Elay, yeni başarıları için şunları söyledi: “Kaliteli ve güvenilirlik üretim anlayışımızı kanıtlamanın, insan odaklı felsefemiz ile sağlık çözümleri sunma misyonumuzu bir kez daha ortaya koymanın gururunu yaşıyoruz. Bu süreçte emeği geçen tüm arkadaşlarımıza teşekkürlerimi sunuyorum. Avrupa standartlarındaki ilaç üretimi faaliyetlerimizle global düzlemde çok daha fazla insana sağlık çözümü sunmaya devam edeceğiz.”

200’ den fazla ürün ve 100’den fazla molekül  ile iyi yaşamı tüm dünyada erişilebilir kılıyor. 

Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı tarafından teşvik edilen en büyük beş ilaç Ar-Ge merkezinden birine sahip olan Humanis, 12 yıldır alanında önemli başarılara imza atıyor. QbD (Quality by Design), EMA (Avrupa İlaç Ajansı) ve ICH (Uluslararası Uyum Konseyi) düzenlemelerine tam uyum sağlamayı başaran Humanis Ar-Ge merkezi,   200’ ün üzerinde ruhsatlı ürün ve 100’den fazla molekül ile iyi yaşamı tüm dünyada erişilebilir kılıyor. 2030 yılına kadar da firma, merkezi sinir sistemi hastalıkları, kalp damar hastalıkları ve diyabet alanlarında ürünler geliştirerek tıbbın hizmetine sunmayı planlıyor.

Kaynak: (BYZHA) Beyaz Haber Ajansı